骨血管球瘤是好发于手部的良性肿瘤，为动静脉吻合体一血管球体转化而成，其中以甲下血管球瘤多见，多发生于皮肤和皮下组织，骨侵独多为的发性改变，原发于骨骼者罕见
同义词：血管神经瘤，波波夫瘤
病理与病因一般发病机制
为动静脉吻合体一血管球体转化而成
多认为是血管球在诱因作用下发生异常增生而形成
流行病学：9％～60％有骨异常改变
大体病理及手术所见
浅蓝色或紫红色结节，与周围组织界限清楚，未见包膜
切面呈浅粉红色，质细软
显微镜下特征：由肿瘤细胞和大量中小薄壁血管组成
瘤细胞呈套袖状围绕血管，在肿边缘部呈不对称分布
与周围组织界限清楚
临床表现多见于手指及足趾甲床
典型的临床表现为“三联征”：阵发性剧痛、触压痛、冷敏感
透过指（趾）甲较易发现位于甲床上的瘤体
临床病史
轻微摩擦、压迫、碰撞可引发剧烈疼痛
部分病例疼痛可向手背及前臂背侧放射
年龄：多见于成人，40～50岁约占半数，
性别：甲下血管球瘤女性多见，而手指以外的血管球瘤男性更常见
艮性病变，未见恶变报道，不发生远处转移；手术切除后，极少复发；
影像表现最佳诊断依据：病灶多位于末节指骨甲下；骨内圆形低密度区，边缘光滑锐利；局部软组织肿块
部位：身体任何部位都可发生，但多位于末节指骨甲下；可位于指骨腹側及中心部或来源于邻近软组织侵蚀骨组织
大小：直径一般为数毫米至1cm
形态学：圆形低密度区；边缘光滑锐利
X线表现：多位于末节指骨甲下，亦可位于腹侧及中心部；呈骨内圆形低密度区，边缘光滑锐利，有时伴轻微硬化边；内部无钙化及残留骨；源于软组织者，侵蚀末节指骨，边缘性骨吸收或皮质增厚；可有周围软组织肿胀或肿块
CT表现：可清楚显示病变及其边界，骨皮质变薄，可不完整；增强CT：轻度强化
MRI表現：T1WI呈低信号，T2WI呈高信号；边界清晰；合并出血可使信号复杂化；增强后可见不同程度强化
鉴别诊断内生软骨瘤：临床无症状或轻微疼痛；轻度膨胀性骨质破坏区；内部可见钙化
骨巨细胞瘤：发生于骨端；边界清楚膨胀性骨质破坏区，但无硬化；内有骨性间隔；累及软骨下骨质；骨膜反应及骨质增生硬化少见
単纯性骨肿:中心性骨质破坏;轻度或无膨胀;骨折后“骨片陷落征”
动脉瘤样骨囊肿:膨胀性溶骨性病变，内有间隔；液一液平面；边缘有硬化
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